Joaquín de 7 años asiste a la Escuela Normal de Paraná y padece una rara enfermedad que se llama distrofia muscular de Duchenne. Se trata de un trastorno hereditario, y los principales signos de alerta son la debilidad y pérdida de la masa muscular. Presenta esta enfermedad pero en su etapa inicial, igualmente es progresiva y no tiene cura, explicó su madre Ayelén Santana. Desde la escuela a la que asiste el niño organizaron urnas solidarias y rifas para costear tratamientos y viajes que necesita para atenderse en el Hospital Garrahan en Buenos Aires. Para colaborar, se colocaron urnas que estarán disponibles hasta fines de noviembre en el Autoservicio Romero, en calle Gutiérrez casi Montiel; en la estación de servicios de GNC ubicada en Gualeguaychú e Yrigoyen; en panadería MyM, en calle Sabín en el barrio 240° Viviendas, en Santa Lucía; y en kiosco César, en calle La Paz 450. Asimismo los interesados pueden comunicarse al teléfono (0343) 4284654, para contactar a Santana.