En comunicación con Marcela Vaquer de Radio Nacional Resistencia, Alejandra Romani, mamá de Samuel un nene santiagueño de dos años quien sufre de atrofia muscular espinal tipo uno y necesita un remedio que cuesta dos millones de dólares que la empresa Sancor Salud no quiere proporcionar, expresó: “el abogado de la obra social dijo que realizarían todo lo necesario para conseguirlo, pero hasta el momento no hay ninguna respuesta. Estamos a la espera de decisiones, vamos a presentarnos en el juzgado federal y seguramente se aplicarán multas por cada día de retraso en la entrega de la medicación. Queremos mejorar la calidad de vida del bebé, y tenemos a la justicia de nuestro lado, el paso del tiempo es lo mas grave”, indicó.