Fátima Heinze, paciente trasplantada de pulmones y presidenta de la asociación Alguien Como Yo FQ, que acompaña a pacientes con fibrosis quística, visitó los estudios de LT14 y se refirió al proyecto de adhesión de Entre Ríos a la Ley Nacional de Fibrosis Quística, de autoría del diputado provincial Uriel Brupbacher. “Es una herramienta más que importante para los 56 pacientes entrerrianos puedan luchar contra la burocracia”, dijo.